Taquicardia ventricular polimórfica, dependendo das catecolaminas

Doença do canal iônico, geneticamente determinada, geralmente observada na família, e caracterizada por VT sintomática, associada à ativação adrenérgica em indivíduos sem alterações estruturais no coração.

Sintomas clínicos: manifestado antes do décimo ano de vida, e com a idade de 20 anos>60% dos pacientes sofreram um episódio de síncope ou parada cardíaca. Arritmias com risco de vida são recorrentes. Além das arritmias ventriculares malignas, outros tipos de arritmias podem aparecer, por exemplo, FA.

O principal sintoma clínico é - esta síncope é causada por uma VT polimórfica rápida, paragem cardíaca ou morte cardíaca súbita, na maioria das vezes durante o exercício ou sob a influência das emoções.

Diagnóstico : a detecção de uma arritmia típica para esta doença é uma VT rápida polimórfica, muitas vezes bidirecional, que é mais facilmente provocada por uma quebra com atividade física.

Tratamento : O exercício deve ser evitado, especialmente esportes, nomear-bloqueios; a implantação do ICD para pacientes após parada cardíaca também foi justificada em pacientes com condições sincopais e /ou VT, apesar do uso de β-bloqueadores.